以立异药、仿制药、特色质料药、高端制剂及药包材等工业链多领域研发与工业化协同生长的大型高新手艺制药企业,跻身中国医药工业百强企业、中国化学制药行业出口型优异品牌企业行列。
企业生长动态最前言,弘扬海洋之神正能量:履职尽职、继续作为,肩负新使命,做好新宣传,为提高企业职工综合素质,调动职工起劲性、自动性、创立性,推动企业生长前行,提供有力的头脑包管和强盛的精神情力。
石家庄海洋之神集团瞄准化学立异药物研制与开发前沿,以多学科整合和多方位团结的“产、学、研、用”一体化为生长模式,搭建起较为完善的科研立异系统。
集团形成了从特色质料药、新型制剂到药包材研发、生产和应用的全工业链,具备研发、生产和出口立异药、仿制药、特色质料药、高端制剂、生物制剂及药包材等工业多门类的谋划生长名堂。
与中国科学院、浙江大学、天津大学等院校团结建设的工程实验室和手艺研究中心等高水平立异平台,现拥有种种药物研究、剖析、临床等高条理人才500余人。
石海洋之神集团旗下拥有石家庄海洋之神有限公司、河北广祥制药有限公司、河北国龙制药有限公司、江苏博生医用新质料股份有限公司、河北輸林生物科技有限公司、沧州临港友谊化工有限公司、河北广祥物流有限公司、河北金门医药收支口有限公司、安徽广祥药业有限公司、石家庄广祥餐饮有限公司及河北广祥医药科技有限公司等焦点企业。
石家庄海洋之神集团坚持“果真、公正、公正”原则,对重大装备设施、原辅料及五金电器、建设施工及产品或手艺服务等采购事项举行统一果真招标。有愿投标人可关注集团官网“招标采购”栏目或招采项目第三方采购平台宣布的相关信息。
一连增强立异驱动,鼎力大举推进产研融合,做强、做优立异药、生物药、中医药、仿制药和质料药五大国界,为推感人类康健事业孝顺实力!
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社会招聘
投递要求:
请将简历发送至:rlzp@sjzsiyao.com
职业要求:
1、信息清静及网络工程专业,本科及以上学历,35周岁以下,有相关从业履历优先; 2、熟悉网络清静法、等保等清静系统,相识主流网络清静产品(如防火墙、IDS、网关装备、网闸等)的设置及使用; 3、醒目网络清静手艺:包括端口、服务误差扫描、程序误差剖析检测、权限治理、入侵和攻击剖析追踪、网站渗透、病毒木马提防等。 4、熟悉TCP/IP协议,熟悉Sql注入原理和手工检测、熟悉内存缓冲区溢出原理和提防步伐、熟悉信息存储和传输清静、熟悉数据包结构、熟悉ddos攻击类型和原理有一定的Ddos攻防履历,熟悉IIS清静设置、熟悉IPSEC、组战略等系统清静设置; 5、熟悉Windows或Linux系统,熟悉php/python/c/c++ 等至少一种语言; 6、善于表达相同,忠实守信,责任心强,考究效率,具有优异的团队协作精神; 7、有专业培训机构的相关证书,学历可适当放宽。
1、软件工程及相关盘算机专业,本科及以上学历,35周岁以下,有相关从业履历或大型企业事情履历者优先; 2、醒目Oracle/Microsoft SQL SERVER等数据库治理;从事DBA事情,有富厚的主机与操作系统治理、数据库治理、存储治理与妄想、清静治理与妄想履历;醒目PL/SQL编程,熟悉数据库建模; 3、熟练使用VC++、C#或Java编程;熟悉Oracle/SQL Server等数据库开发;熟悉Web系统开发; 4、有优异的组织能力,善于表达相同,忠实守信,责任心强,考究效率,具有优异的团队协作精神; 5、有PMP证书或相关培训认证证书,学历可适当放宽。
岗位职责:
1、凭证车间岗位操作要求,举行操作和纪录。 2、凭证要求对所用装备举行一样平常维护。 3、装备泛起异常,配合举行故障剖析和扫除。 4、车间GMP的相关要求。
1、制药、药学、中药、化学、生物、药物制剂、机械等相关专业,中专、技校(含)以上学历。 2、扎实、稳固,易与人相处,体会能力强。
1. 原辅质料进厂磨练、出厂产品的磨练及包材、工艺用水的磨练; 2. 事情所用仪器装备的验证、维护及保养; 3. 产品的磨练要领验证和确认; 4. 事情区域现场卫生、本岗位的清静设施的一样平常检查及维护; 5. 认真职责规模内规章制度的执行及实验。
1. 药学、制药、化学、生物等相关专业,大专及以上学历; 2. 接受过相关的专业知识培训,具有公司专业培训审核及格资质; 3. 有较好的团结协作能力和组织协调能力。
1.认真对物料、中心产品举行质量监控、放行审核; 2.认真检查各车间生产工艺纪律的执行情形,批生产纪录的审核; 3.检查原辅料、中心产品、制品的质量是否切合工艺要求,对缺乏格的原辅料、中心产品,有权阻止其流入下道工序; 4.对生产现场泛起的种种异常情形实时通知车间治理职员,并与车间一起视察误差的缘故原由,实时跟踪种种误差处置惩罚步伐的落真相形; 5.监视制品入库是否按要求举行,监控缺乏格品的销毁; 6.监视检查工艺变换、装备变换历程的执行情形; 7.加入主要物料供应商的质量评估事情,对生产举行历程使用物料的质量情形举行跟踪、反响和加入生产现场的GMP自检并监视检查刷新和落真相形。
1. 本科及以上学历,药学及相关专业; 2. 组织能力和执行能力较强,具备优异的团队相助精神和相同能力,责任心强; 3. 受过GMP和药品羁系相关执律例则培训,有生产现场、质量治理或验证方面的事情履历者优先思量。
1. 认真一样平常车间工艺查证、各工序批指令、批生产纪录及批包装纪录的发放、收回及填写的指导事情; 2. 协助手艺主听凭证工艺规程制订本车间各岗位SOP、清洁SOP,并对响应岗位员工举行培训; 3. 协同手艺主任做好工艺验证、试生产以及产品的回首性剖析和质量危害评估事情;
1、本科学历,药学类、化学类、生物类等相关专业; 2、同类岗位履历、应届结业生有意从事药品生产工艺类事情; 3、性格爽朗,有学习意愿。
1. 认真相关区域的市场开发、客户造访和维系事情; 2. 认真相关区域的销售条约签署、执行及后期的回款事情; 3. 按期加入公司、部分组织的培训和种种聚会; 4. 相识和关注行业生长动态和特点,对公司营业的生长、调解提出合理建议。
1. 大学专科及以上学历,医药、生物、市场营销等相关专业结业(有销售事情履历者优先)。 2. 年岁35岁以下,具有相关从业资格证书。 3. 具有较强的责任心、上进心、相助精神。 4. 有优异的自力事情和处置惩罚问题的能力,顺应经常出差。
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